ช่วยชีวิตผู้ป่วยโรค SLE ด้วยแนวทางการแพทย์แบบแม่นยำ
หน่วยโรคภูมิแพ้อิมมูโนวิทยาและโรคข้อเงินบริจาคของคุณจะสนับสนุนงานวิจัยและพัฒนาการรักษาโรค SLEให้กับผู้ป่วยชาวไทย50คน
ระยะเวลาระดมทุน
1 เม.ย. 2564 - 31 ธ.ค. 2564พื้นที่ดำเนินโครงการ
ทั่วประเทศเป้าหมาย SDGs
กลุ่มเป้าหมายที่ได้รับประโยชน์จากโครงการ
สนับสนุนงานวิจัยและพัฒนาการรักษาโรค SLE ในผู้ป่วยชาวไทยด้วยนวัตกรรมใหม่ที่ทันสมัย
ส่งผลให้แพทย์สามารถเลือกวิธีการรักษาได้อย่างแม่นยำตรงกับผู้ป่วยแต่ละบุคคล ทำให้ผู้ป่วยมีโอกาสตอบสนองต่อการรักษาได้ดีขึ้นและมีคุณภาพชีวิตดีขึ้น
ปัญหาสังคม
โรค SLE หรือโรคพุ่มพวง เป็นโรคเรื้อรังที่ไม่หายขาด มักพบในคนอายุน้อยโดยเฉพาะผู้หญิง ในช่วงอายุระหว่าง 15 - 45 ปี ในผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการรุนแรงถึงขั้นสูญเสียอวัยวะและนำไปสู่การเสียชีวิตได้ตั้งแต่อายุยังน้อย เนื่องจากร่างกายเกิดการทำลายเนื้อเยื่อผ่านกระบวนการทางภูมิคุ้มกันในหลายอวัยวะ เช่น ข้อ ไต ผิวหนัง ปอด การเกิดโรค SLE พบได้ทั่วโลก มีความชุกของโรคสูงในคนเชื้อชาติแถบแอฟริกา อเมริกา ลาตินอเมริกา รวมถึงเอเชียด้วย โดยมีความชุกของโรคอยู่ระหว่าง 20 ถึง 70 ราย ต่อประชาการ 100,000 คน ในประเทศไทยพบความชุกของโรค SLE อยู่ที่ 40 รายต่อประชากร 100,000 ราย เราสามารถพบผู้ป่วยโรค SLE ได้ทุกเพศทุกวัย และพบในผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย ในอัตราส่วน 9 ต่อ 1 คน ถึงแม้ว่าในผู้ชายจะพบได้น้อยกว่าผู้หญิงแต่มักจะมีอาการหนัก ซึ่งอาการและอวัยวะที่ได้รับผลกระทบของผู้ป่วยแต่ละรายจะมีความแตกต่างกันออกไป มักพบผลกระทบใน 4 ระบบ คือ ผิวหนัง ข้อ ไต และเลือด โดยอาการที่เกิดขึ้นมีได้ทั้งเบาบางและร้ายแรงขึ้นกับบริเวณที่ได้รับผลกระทบจากโรค ที่ผ่านมายังพบผู้ป่วยโรคนี้ที่มีอาการหายไปนานกว่า 30 ปี โดยไม่ได้รับประทานยา แต่ในที่สุดก็กลับมาพบแพทย์และกลับมามีอาการหนักอีกครั้ง
วิธีการแก้ปัญหา
สำหรับการรักษาโรคนี้ต้องใช้เวลานานนับสิบปี ดังนั้นผู้ป่วยต้องมีความเข้าใจโรค และให้ความร่วมมือในการรักษาอย่างมาก ที่สำคัญยังไม่มีการรักษาใดในปัจจุบันที่ทำให้โรคนี้หายขาดได้ เนื่องจากสาเหตุของการเกิดโรค SLE มีความซับซ้อน ประกอบด้วยหลายปัจจัย ทั้งด้านพันธุกรรม สิ่งแวดล้อม ฮอร์โมน และระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย ในปัจจุบันยังไม่มีข้อมูลมากเพียงพอที่สามารถบ่งบอกได้ว่ากลไกการเกิดโรคแบบใดจะตอบสนองกับการรักษาแบบใด ทำให้การวางแผนการรักษาทำได้ยากมาก ด้วยเหตุนี้จึงได้จัดตั้งโครงการนี้ขึ้นมาเพื่อพัฒนาการรักษาโรค SLE ในผู้ป่วยชาวไทยด้วยนวัตกรรมใหม่เฉพาะบุคคล ส่งผลให้แพทย์สามารถเลือกใช้วิธีการรักษาได้อย่างแม่นยำตรงกับผู้ป่วยแต่ละราย ทำให้ผู้ป่วยมีโอกาสตอบสนองต่อการรักษาได้ดีขึ้นและมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นตามลำดับ แต่อย่างไรก็ตามโรค SLE ไม่ใช่โรคที่พบบ่อยนักและมีแพทย์ผู้เชี่ยวชาญในด้านนี้น้อยมาก การศึกษาเกี่ยวกับโรคนี้ในประเทศไทยจึงยังมีไม่เพียงพอและยังไม่ได้รับการสนับสนุนเท่าที่ควร แม้ว่าจะเป็นโรคที่ส่งผลต่อคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยอย่างมาก ดังนั้นการศึกษาในด้านนี้ยังต้องการการสนับสนุนอีกมากจากทุกภาคส่วน ทั้งภาครัฐ ภาคเอกชน และประชาชน เพื่อช่วยผู้ป่วยโรค SLE ให้ได้รับการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น
แผนการดำเนินงาน
ออกแบบการทดลองและวางแผนงานวิจัยร่วมกับอาจารย์แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านการรักษาโรค SLE เพื่อให้เกิดความเข้าใจบทบาทหน้าที่ของการส่งสัญญาณผ่านกรดนิวครีอิคและอินเตอร์เฟอร์รอนกับกลไกการเกิดโรค SLE ทั้งในโมเดลสัตว์ทดลองและผู้ป่วย SLE
จัดเตรียมอุปกรณ์ เคมีภัณฑ์ และโมเดลสัตว์ทดลองให้เพียงพอต่อการศึกษาวิจัย
ดำเนินการวิจัยในโมเดลสัตว์ทดลอง
ดำเนินการวิจัยในผู้ป่วยโรค SLE
วิเคราะห์และสรุปผลการวิจัย
แผนการใช้เงิน
| รายการ | จำนวน | จำนวนเงิน (บาท) |
|---|---|---|
| ค่าจ้างผู้ช่วยนักวิจัย วุฒิป.โท 1 คน 30,000 บาท/เดือน | 6เดือน | 180,000.00 |
| ค่าจ้างผู้ช่วยวิจัยทางห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยา 200 บาท/ตัวอย่าง | 350ตัวอย่าง | 70,000.00 |
| ค่าใช้จ่ายวัสดุวิทยาศาสตร์เพื่อการวิจัย: Antibody for Flow Cytometry | 1ชุด | 100,000.00 |
| ค่าใช้จ่ายวัสดุวิทยาศาสตร์เพื่อการวิจัย: Cytokine Kit | 1ชุด | 50,000.00 |
| ค่าใช้จ่ายวัสดุวิทยาศาสตร์เพื่อการวิจัย: Cell Isolation Kit | 1ชุด | 100,000.00 |
| รวมเป็นเงินทั้งหมด | 500,000.00 | |
| ค่าสนับสนุนเทใจ (10%) | 50,000.00 | |
ผู้รับผิดชอบโครงการ
หน่วยโรคภูมิแพ้อิมมูโนวิทยาและโรคข้อ
สร้างเพจระดมทุน
ร่วมกันระดมทุนเพื่อสนับสนุนโครงการนี้
สร้างเพจระดมทุนให้โครงการนี้